OncoHelp Timișoara, centru special pentru depistarea timpurie a cancerului. Ce înseamnă asta pentru pacienți

Centrul de Oncologie OncoHelp din Timișoara a primit certificarea de Centru de Expertiză în Boli Rare pentru sindroamele genetice care pot duce, în timp, la apariția cancerului.

Este vorba despre acele mutații genetice moștenite în familie, care cresc riscul de a dezvolta anumite forme de cancer, precum cel de sân, ovarian, colorectal sau pancreatic, uneori chiar de la vârste tinere.

Statisticile arată că una din 25 de persoane poate avea o astfel de predispoziție genetică, iar aproximativ 10% dintre pacienții oncologici sunt afectați de un cancer cu cauză ereditară. Partea bună este că, atunci când aceste riscuri sunt descoperite din timp, se poate interveni eficient, prin controale regulate și monitorizare atentă.

„Pacientul nu mai este trimis dintr-un loc în altul, fără o direcție clară, ci beneficiază de un traseul medical bine stabilit. Screening-ul înseamnă mai mult decât analize ocazionale. Înseamnă controale periodice, investigații imagistice țintite, testare genetică, acolo unde este indicată, și protocoale de supraveghere personalizate. Toate acestea cresc șansele unui diagnostic precoce al unei neoplazii și, implicit, ale unei intervenții mult mai eficiente.”, a explicat Iulia Perva, medic specialist în genetică medicală la OncoHelp.

Centrul reunește medici din multe specialități, de la chirurgie și gastroenterologie, până la ginecologie, imagistică medicală, cardiologie și genetică, iar pacienții beneficiază și de sprijin psihologic.

Specialiștii subliniază că a avea un risc genetic nu înseamnă automat că vei face cancer, ci doar că trebuie să fii mai atent și mai bine monitorizat.

„Nu mai tratăm doar boala, ci intervenim pentru a preveni apariția ei. Le explicăm pacienților ce înseamnă un risc genetic și cum îl pot gestiona pe termen lung, pentru că medicina viitorului înseamnă prevenție.”, a mai spus dr. Perva.

Printre cele mai cunoscute sindroame genetice se numără sindromul Lynch, sindromul Li-Fraumeni, polipoza adenomatoasă familială și mutațiile BRCA1 și BRCA2.

• Tweet
• Pin It